Durante muchos años se burlaban de él por su apariencia. Ahora es modelo y apoya a los niños que sufren la misma enfermedad que él.
Jono Lancaster vive y trabaja en Inglaterra. Es un rubio alto y con un buen cuerpo, pero durante muchos años se burlaban de él por algo que no dependía de él. Nació con una rara enfermedad genética llamada síndrome de Treacher - Collins o disostosis mandibulofacial. Por la mutación de un cromosoma su cara se ve muy deformada. Por desgracia a la gente le cuesta aceptar al diferente y Jono lo notó de una manera dolorosa. ¡Ahora quiere ayudar a los demás!
Jono recuerda que desde siempre tenía que aguantar humillaciones. Poca gente aceptaba su aspecto, casi nadie intentó conocer su historia. A la gente le cuesta menos juzgar que aceptar, pero a pesar de ello Jono no tiró la toalla. Se convirtió en modelo y ahora le absorbe un asunto más...
En octubre de 2014 le escribió una madre. Su hijo, entonces de 2 años, nació con síndrome de Treacher - Collins. Además, Zackary tiene que llevar un tubo para poder respirar ya que su tráquea no se desarrolló correctamente. La mujer le pidió a Jono que les apoyase. No quería ver a su hijo sufriendo tanto como sufría Jono... ¡Seguid leyendo!
¡Para este chico su encuentro con Jono significó quedar con su ídolo! Jono muestra que a pesar de todo todos podemos ser felices y disfrutar de la vida logrando éxitos. Además, este hombre muestra que el pasado y todas las humillaciones no significan nada si uno quiere levantarse y cambiar su vida...
