Le rogaba a su madre que no lo hiciera, pero ella no pudo hacerle caso. La razón os conmoverá hasta llorar.
Cuando leímos una historia así, se nos olvidan nuestros propios problemas. Jonathan Pitre tiene sólo 15 años, vive en Canadá y le llaman un "niño mariposa". Puede sonar bonito, pero en realidad hablamos sobre una enfermedad genética que le causa mucho dolor a este chico. Dicho trastorno afecta a dos personas de cada 100 000. Sin embargo en este caso nadie querría sentirse extraordinario...
Jonathan sufre una enfermedad llamada epidermólisis ampollar. En su piel aparecen ampollas dolorosas provocadas por cualquier movimiento. Además, su piel se desmorona fácilmente como si fueran las alas de una mariposa y de aquí viene su apodo: "el niño mariposa". El adolescente no tiene capa profunda de la piel.
Jonathan sufre desde su nacimiento. Incluso no puede comer bien ya que la comida le empeora las heridas en la garganta.
Os advertimos que las siguientes fotos pueden herir vuestra sensibilidad, pero hay que tener en cuenta que Jonathan sufre día tras días y a pesar de ello intenta sonreír.
El chico quiere vivir de manera normal, pero simplemente tiene que renunciar a muchas cosas. Por ejemplo no puede jugar al hockey. Después de sus entrenamientos volvía con la piel desmoronada, pero hay una cosa peor...
